Moskova Bölge Hükümeti ve biyofarmasötik devi Petrovax Pharm, “Rusya ve Dünya: Sağlıklı Uzun Ömür Trendleri” forumunda kritik bir işbirliği anlaşmasına imza attı. Bu ortaklık, Moskova bölgesinde girişimcilik ve yenilikçi teknolojilerin gelişimine destek olmanın yanı sıra, Rusya'da menenjit enfeksiyonuna karşı bir aşının tam üretim döngüsünü yerelleştiren ilk projeyi hayata geçirmeyi hedefliyor. Proje, bölgedeki ilaç sektörüne önemli bir ivme kazandırırken, aynı zamanda halka ölümcül bir enfeksiyona karşı erişilebilir ve etkili bir koruma sunacak.
Sağlık ve Ekonomi İçin Stratejik Hamle
Yeni işbirliği, sadece sağlık sistemini güçlendirmekle kalmayacak, aynı zamanda Moskova Bölgesi ekonomisinin kapsamlı gelişimine de katkı sağlayacak. Moskova Bölgesi Başbakan Yardımcısı ve Yatırım, Sanayi ve Bilim Bakanı Ekaterina Zinovyeva, anlaşma kapsamında Petrovax Pharm'ın Podolsk'taki mevcut tesisinde menenjit aşısının tüm üretim aşamalarını Rusya'da gerçekleştirecek ilk projeyi üstlendiğini belirtti. Bu projeye ayrılan yatırım hacmi 3 milyar rubleyi aşacak ve şirketin üretim kapasitesi yılda 3 milyondan fazla doz aşı üretimine imkan tanıyacak. Üretimin 2026 yılında başlamasıyla birlikte bölgede 70 yeni istihdam olanağı doğacak.
Petrovax Pharm Kurumsal İletişim Başkan Yardımcısı Kirill Danishevsky, ülkenin bulaşıcı hastalık güvenliğini sağlamanın sağlık hizmetlerinin en temel hedeflerinden biri olduğunu vurguladı. Şirketin karmaşık biyolojik ürünler ve aşı üretimi konusundaki geniş tecrübesi sayesinde, piyasaya yeni ve talep gören biyoteknolojik ilaçlar sunabildiklerini ifade etti. Özellikle menenjitten kaynaklanan ölüm oranlarındaki artışa dikkat çekerek, 2026 gibi erken bir tarihte Rusya nüfusunun, çocuklar da dahil olmak üzere, tam ölçekli aşılanmasına başlanmasını umduklarını dile getirdi.
Erişilebilirlik ve Uluslararası Deneyim
Rusya'da üretilecek bu ilacın, ölümcül hastalığa karşı aşılamayı daha erişilebilir kılacağı öngörülüyor. Yeni aşının maliyetinin, şu anda menenjit enfeksiyonunun önlenmesi için kayıtlı olan tetravalent konjuge polisakkarit aşısından en az yüzde 20 daha düşük olması bekleniyor. Halihazırda A, C, Y ve W-135 serogruplarına karşı geliştirilen yeni tetravalent konjugat polisakkarit aşısı Rusya'da klinik denemelerden geçiyor ve 2026 başlarında tescil edilmesi hedefleniyor. Bu aşı, 2021 yılında Çin'de tescil edilmiş olup, 3 milyondan fazla kişinin aşılandığı geniş bir kullanım deneyimine sahip. Çin'de yapılan klinik çalışmalara göre, aşının olumlu bir güvenlik profili bulunuyor ve pediatrik kullanım için onaylanmış durumda. İşbirliği anlaşması ayrıca, Moskova bölgesinde girişimciliğin ve yenilikçi teknolojilerin gelişimine elverişli bir ortam yaratacak mevzuatın iyileştirilmesi için deneyim alışverişini ve ortak çalışmaları da kapsıyor.
